د کیمیاوي آکسیډیشن میتود د پراخیدو وړ ګرافایټ چمتو کولو لپاره دودیز میتود دی. پدې میتود کې ، طبیعي فلیک ګریفائٹ د مناسب آکسیډینټ او انټرکلیټینګ اجنټ سره مخلوط کیږي ، په یو ټاکلي تودوخې کنټرول کیږي ، په دوامداره توګه ځړول کیږي ، او مینځل کیږي ، فلټر کیږي او وچیږي د پراخیدو وړ ګرافایټ ترلاسه کولو لپاره. د کیمیاوي اکسیډریشن میتود په صنعت کې د ساده تجهیزاتو ، مناسب عملیاتو او ټیټ لګښت ګټو سره نسبتا بالغ شوی میتود ګرځیدلی.
د کیمیاوي آکسیډیشن پروسې مرحلې کې اکسیډریشن او انټر کلیشن شامل دي. تودوخه عالي ثبات او اسید او القلي مقاومت لري ، نو دا د اسید او القلي سره عکس العمل نه ښیې ، له همدې امله د اکسیډینټ اضافه کول په کیمیاوي آکسیډیشن کې اړین کلیدي برخه ګرځیدلې.
ډیری ډوله آکسیډینټونه شتون لري ، عموما کارول شوي آکسیډنټونه قوي اکسیډنټس دي (لکه پوټاشیم پرمینګینټ ، پوټاشیم ډیکروومیټ ، کرومیم ټری اکسایډ ، پوټاشیم کلوریت ، او نور) ، کیدی شي ځینې د آکسیډیز کولو مایع آکسیډینټونه هم وي (لکه هایډروجن پیرو آکسایډ ، نایټریک اسید ، او نور. ). دا په وروستي کلونو کې موندل شوي چې پوټاشیم پرمینګینټ اصلي آکسیډینټ دی چې د پراخیدو وړ ګرافایټ چمتو کولو کې کارول کیږي.
د اکسیډایزر عمل لاندې ، ګریفایټ اکسیډیز کیږي او په ګرافایټ پرت کې د بې طرفه شبکې میکروومولیکولونه د مثبت چارج سره پلانر میکروومولیکول کیږي. د ورته مثبت چارج د ناوړه اغیزې له امله ، د ګریفایټ پرتونو ترمینځ فاصله ډیریږي ، کوم چې د انټرکلیټر لپاره یو چینل او ځای چمتو کوي ترڅو ګریفایټ پرت په اسانۍ سره ننوځي. د پراخیدو وړ ګریفایټ چمتو کولو پروسې کې ، د انټرکلیټینګ اجنټ اساسا اسید دی. په وروستي کلونو کې ، څیړونکي اساسا سلفوریک اسید ، نایټریک اسید ، فاسفوریک اسید ، پرکلوریک اسید ، مخلوط اسید او ګلیشیل اسیتیک اسید کاروي.
د الیکټرو کیمیکل میتود په دوامداره جریان کې دی ، د دننه کولو آبی حل سره د الیکټروالیټ ، ګریفایټ او فلزي موادو (سټینلیس سټیل موادو ، پلاټینم پلیټ ، لیډ پلیټ ، ټایټانیوم پلیټ ، او نور) یو جامع انوډ تشکیلوي ، فلزي توکي چې دننه شوي. الکترولیت د کیتوډ په توګه ، تړل شوی لوپ جوړوي یا ګریفائٹ په الیکټروالیټ کې ځنډول شوی ، په ورته وخت کې په الیکټروالیټ کې منفي او مثبت پلیټ کې دننه شوی ، د دوه الیکټروډونو له لارې انرژی میتود ، انوډیک اکسیډریشن. د ګریفایټ سطح کاربوکیشن ته اکسیډ شوی دی. په ورته وخت کې ، د الیکټروسټاټیک جذب او غلظت توپیر خپریدو ګډ عمل لاندې ، اسید آئنونه یا نور پولر انټرکالینټ آئنونه د ګرافایټ پرتونو ترمینځ ځای په ځای شوي ترڅو د پراخیدو وړ ګرافایټ رامینځته کړي.
د کیمیاوي آکسیډیشن میتود سره پرتله کول ، د آکسیډینټ کارولو پرته په ټوله پروسه کې د توسع وړ ګرافایټ چمتو کولو لپاره د الیکټرو کیمیکل میتود ، د درملنې مقدار لوی دی ، د زهرجنو موادو پاتې مقدار کوچنی دی ، الیکټروالیټ د عکس العمل وروسته بیا کارول کیدی شي ، د اسید اندازه کمه شوې ، لګښت یې ژغورل شوی ، د چاپیریال ککړتیا کمه شوې ، تجهیزاتو ته زیان کم دی ، او د خدمت ژوند یې غځول شوی. په وروستي کلونو کې ، د بریښنایی کیمیاوي میتود ورو ورو د پراخیدو وړ ګرافایټ چمتو کولو لپاره غوره میتود ګرځیدلی. ډیری تشبثات د ډیری ګټو سره.
د ګاز مرحلې خپریدو میتود دا دی چې د ګازایټ ب graphه کې د ګرافایټ سره د انټرکلیټر سره په تماس کولو سره د پراخیدو وړ ګرافایټ تولید کړي او د تعامل غبرګون. په عموم کې ، ګرافایټ او داخل د تودوخې مقاومت لرونکي شیشې ری ایکټر دواړه پایونو کې ځای په ځای کیږي ، او خلا پمپ کیږي او سیل شوی ، نو دا د دوه چیمبر میتود په نوم هم پیژندل کیږي. دا میتود ډیری وختونه په صنعت کې د هلایډ -ایګ او الکالي فلز ترکیب کولو لپاره کارول کیږي.
ګټې: د ری ایکټر جوړښت او ترتیب کنټرول کیدی شي ، او ری ایکټینټونه او محصولات په اسانۍ سره جلا کیدی شي.
زیانونه: د عکس العمل وسیله خورا پیچلې ده ، عملیات خورا ستونزمن دي ، نو محصول محدود دی ، او عکس العمل باید د تودوخې لوړ شرایطو لاندې ترسره شي ، وخت اوږد دی ، او د عکس العمل شرایط خورا لوړ دي ، د چمتووالي چاپیریال باید تش وي ، نو د تولید لګښت نسبتا لوړ دی ، د لوی کچې تولید غوښتنلیکونو لپاره مناسب ندی.
د مخلوط مایع مرحلې میتود په مستقیم ډول داخل شوي توکي د ګریفایټ سره مخلوط کول دي ، د غیر فعال ګاز حرکت کولو محافظت لاندې یا د تودوخې غبرګون لپاره د سیل کولو سیسټم د پراخیدو وړ ګرافایټ چمتو کولو لپاره. دا عموما د القلي فلزي-ګریفایټ انټرلامینار مرکبونو (GICs) ترکیب لپاره کارول کیږي.
ګټې: د عکس العمل پروسه ساده ده ، د عکس العمل سرعت ګړندی دی ، د ګرافایټ خام موادو او داخلونو تناسب بدلولو سره کولی شي د پراخیدو وړ ګرافایټ ځانګړي جوړښت او جوړښت ته ورسیږي ، د ډله ایز تولید لپاره خورا مناسب.
نیمګړتیاوې: رامینځته شوی محصول بې ثباته دی ، د GICs سطحې سره تړلي وړیا داخل شوي مادې سره معامله کول ګران دي ، او د ګرافایټ انټرلایملر مرکبونو ثبات ساتل مشکل دي کله چې لوی ترکیب.
د خولې کولو میتود دا دی چې د پراخیدو وړ ګرافایټ چمتو کولو لپاره ګرافایټ د مینځلو موادو او تودوخې سره ګډ کړي. د ګرافایټ پرتونو ترمینځ په ورته وخت کې د دوه یا ډیرو موادو (چې باید د خټکي مالګې سیسټم رامینځته کولو وړ وي) دننه کولو سره مل یا څو اړخیز GICs.
ګټې: د ترکیب محصول ښه ثبات لري ، د مینځلو لپاره اسانه ، د ساده عکس العمل وسیله ، د عکس العمل ټیټ حرارت ، لنډ وخت ، د لوی کچې تولید لپاره مناسب.
زیانونه: د عکس العمل پروسې کې د محصول ترتیب ترتیب او ترکیب کنټرول کول ګران دي ، او په ډله ایز ترکیب کې د محصول جوړښت او ترکیب ثبات تضمین کول مشکل دي.
د فشار شوي میتود دا دی چې د ګریفایټ میټریکس د الکلین ځمکې فلزي او د ځمکې نایاب فلزي پوډر سره ګډ کړي او د فشار لاندې شرایطو لاندې د M-GICS تولید لپاره عکس العمل وښیې.
زیانونه: یوازې کله چې د فلزي بخار فشار له یو ټاکلي حد څخه تیریږي ، د ننوتلو عکس العمل ترسره کیدی شي په هرصورت ، تودوخه خورا لوړه ده ، د کارابایډونو رامینځته کولو لپاره د فلزي او ګرافایټ رامینځته کول اسانه دي ، منفي عکس العمل ، نو د عکس العمل تودوخه باید په یو ټاکلي حد کې تنظیم شي. د عکس العمل درجه راکم کړئ. دا میتود د ټیټ خټکي نقطې سره د فلزي-GICS چمتو کولو لپاره مناسب دی ، مګر وسیله پیچلې ده او د عملیاتو اړتیاوې سختې دي ، نو دا اوس په ندرت سره کارول کیږي.
د چاودیدونکي میتود عموما د ګرافایټ او توسیع اجنټ کاروي لکه KClO4 ، Mg (ClO4) 2 · nH2O ، Zn (NO3) 2 · nH2O pyropyros یا مخلوط چمتو کیږي ، کله چې تودوخه کیږي ، ګریفایټ به په ورته وخت کې اکسیډریشن او د انټرکلیشن عکس العمل کیمبیم مرکب وي ، کوم چې بیا په "چاودیدونکي" طریقه کې پراخ شوی ، پدې توګه پراخ شوي ګریفایټ ترلاسه کیږي.کله چې فلزي مالګه د توسیع اجنټ په توګه وکارول شي ، محصول خورا پیچلی دی ، کوم چې نه یوازې پراخ شوی ګرافایټ ، بلکه فلزي هم لري.
